分析先天性耳聋的遗传模式--如何在辽源借卵做试管婴儿中避免它?

  每个父母都希望自己的孩子健康地来到这个美好的世界,而不是有先天性缺陷,但并不是每个人都能如愿。现实中,新生儿先天性疾病的例子很多,常见的有先天性耳聋等。很多客户在得知第三代借卵试管婴儿技术可以将遗传性疾病阻断在下游,并在受孕前控制后代的健康时,想知道辽源借卵试管婴儿是否可以预防先天性耳聋。

  在回答这个问题之前,我们先来了解一下。什么是先天性耳聋?

  先天性耳聋是指孩子在婴儿期由于各种原因导致双耳听力严重受损,使孩子无法听到语言,从而在学习期(2岁左右)失去学习语言的机会,进而失去说话的能力,造成既聋又哑的状态。聋人不能说话的根本原因不是语言系统中枢或周边部分的某种病变,而是听力障碍使其失去了模仿学习的可能性,从而失去了听觉和辨别语言的能力。因此,耳聋是因,哑巴是果。

分析先天性耳聋的遗传模式--如何在辽源借卵做试管婴儿中避免它?

  先天性耳聋是遗传的吗?其实,婴儿出生后出现听力和语言障碍的原因有三个。

  一是还在胚胎期时,由于遗传缺陷,听觉器官发育不全或不发达,导致听觉能力丧失,常伴有面部或身体其他部位的发育畸形,与遗传有关。

  第二,先天性耳聋是由于母亲在怀孕期间感染了病毒,如腮腺炎病毒、风疹病毒或脊髓灰质炎病毒,或接受了耳毒性药物,影响了胎儿的听觉系统。

  第三,胎儿在分娩前或分娩后发生病变,如难产、早产、缺氧、妊娠高血压、新生儿溶血性黄疸等,影响耳蜗,造成听力障碍。

  其中,由遗传倾向引起的先天性耳聋占很大比例。据统计,每1000名新生儿中,有1至3人有听力障碍,其中60%以上是由遗传因素引起的。那么,先天性耳聋的遗传方式有哪些?

  ①常染色体显性遗传:即父母一方患病,但患病方为杂合子,则孩子有1/2的机会患病;如果患病方为纯杂合子,则孩子一定患病;如果父母都是聋人,且都是杂合子,则孩子有3/4的机会患病,1/4的机会正常。

  (2) 常染色体隐性遗传。假设父母双方都是致聋基因的等位基因携带者,其子女有1/4的机会是先天性耳聋。但是,如果父母中只有一人携带耳聋基因圣诞前夕!窥视辽源HRC供卵试管婴儿团队的日常生活!其子女将是耳聋基因的携带者,但不是疾病的携带者,概率为1/2,没有耳聋基因的概率为1/2,则为正常。

  (iii) X连锁隐性遗传。X-连锁遗传比较少见,发病率约为2%或更少。如果基因结合在性X染色体上,一个伴性隐性耳聋患者所孕育的孩子中有1/2是耳聋,另1/2是耳聋基因携带者;一个显性耳聋患者,其男性后代全部是耳聋,女性后代中1/2是耳聋。

  关键问题。在吉林辽源,借卵试管婴儿能规避先天性耳聋吗?

  从前面的描述中我们知道,先天性耳聋遗传给下一代的风险是非常高的。因此,从优生学的角度来看,不建议患有先天性耳聋的夫妇、携带者或有明确耳聋家族史的夫妇盲目自然受孕,因为一旦患病,孩子可能终生生活在疾病的阴影下。在辽源,通过借卵试管婴儿技术可以避免这种情况。

  采用PGS技术中的新一代NGS基因测序技术对囊胚进行检测,不仅可以全面筛查囊胚中全部23对染色体的数量和结构,还可以判断囊胚中是否存在缺失、何在辽源借卵做试管婴儿中避免它?分析先天性耳聋的遗传模式--如易位、倒置、重复等异常情况,可以精确到最小的微缺失。PGD技术可以诊断基因突破点,可以诊断和阻断地中海贫血、脊髓型PGD技术诊断基因突破点,可以诊断和阻断200多种遗传性疾病。